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采用原位ATR-SEIRAS技术和DFT计算，家网济南研究人员发现表面Sn-OH有利于通过氢键以H2CO3形式吸附CO2，然后H2CO3可转化为HCOO*。近日，络安天津大学的巩金龙教授（通讯作者）在J.Am.Chem.Soc.上发表了一篇题为TheCrucialRoleofSurfaceHydroxylsontheActivityandStabilityinElectrochemicalCO2Reduction的文章。

（b）Sn-OH-5.9，全宣（c）Sn-OH-13.9，（d）Sn-OH-1.0支链上的原位ATR-SEIRAS光谱。传周（b）Sn分支的EDS映射和TEM图像。市活研究人员通过简单的阳离子交换过程合成了具有定量控制的表面羟基含量的Sn基催化剂（Sn分支）。

 【小结】通过新的阳离子交换方法合成具有不同羟基覆盖的Sn分支，动启动并且5.9mmol/cm2的表面Sn-OH浓度显示出最高的CO2ER活性和稳定性（60小时）。采用原位衰减全反射表面增强红外吸收光谱（ATR-SEIRAS）和密度泛函理论（DFT）计算，年国研究人员发现，年国适量的表面羟基提供了通过氢键促进CO2吸附的有效位点。

文献链接：家网济南TheCrucialRoleofSurfaceHydroxylsontheActivityandStabilityinElectrochemicalCO2Reduction（J.Am.Chem.Soc.，家网济南2019，DOI:10.1021/jacs.8b13786）本文由材料人编辑部高分子学术组水手供稿，材料牛编辑整理。

络安图4表面Sn-OH与H2CO3吸附之间的DFT计算（a）SnO（101）和SnO+H（101）在H2CO3吸收过程中的吸附能图如猫咪未表现出拒绝的反应，全宣可间隔半小时后，继续操作一到两次。

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